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肿瘤基因检测泛癌种

拉萨BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

通过一次检测,了解您是否携带可能增加多种癌症风险的BRCA基因变化,并指导相关治疗和预防。

谁需要做这个检测?

  • 您或您的近亲已被诊断为乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌或胰腺癌。
  • 您发现拉萨家族中有多人(尤其年轻时)患有上述癌症。
  • 您已完成相关癌症治疗,希望了解复发风险和未来预防策略。
  • 您希望为自己或家人制定更个性化的健康管理方案。
  • 您对自身遗传背景与特定疾病风险的关系感到关切,希望获得科学依据。
  • 医生根据您的个人或家族史,建议您进行更深入的遗传风险评估。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对您遗传蓝图(胚系基因)和身体特定部位蓝图副本(体系基因)的一次精细校对。这项检测主要关注BRCA1和BRCA2这两个与癌症密切相关的基因。它查找的不仅是您从父母那里遗传来的、存在于身体每个细胞中的基因变化(胚系突变),也查找只在肿瘤组织中出现的基因变化(体系突变)。发现胚系变化,能帮助评估您本人未来患某些癌症的遗传风险,以及对您近亲的意义;发现体系变化,则能为已经发生的癌症提供靶向药物或化疗方案的选择指导。比如,某些变化提示使用特定的靶向药可能更有效。需要了解的是,这项检测聚焦于BRCA1/2基因,并不能发现所有导致癌症的原因,也不能保证绝对不患病或一定有效。它提供的是重要的风险信息和治疗线索。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简便。根据医生建议和您的情况,可以从几种方式中选择一种:最常用的是提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片或组织块),或是抽取一小管静脉血(约5-10毫升)。如果选择抽血,通常无需空腹,过程类似常规体检抽血,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在拉萨,您可以在合作的健康管理机构或采样点完成采样,部分情况也支持邮寄样本,非常灵活。整个采样环节对您的日常生活影响极小。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前先进的高通量测序技术,能全面、精确地分析BRCA1/2基因的序列。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果的可靠性。检测本身是通过分析DNA进行的,对您的身体没有辐射或侵入性伤害,非常安全。报告会清晰列出检测到的基因变化及其临床意义解读。有时,可能会发现意义未明的基因变化,这意味着其与疾病的关系目前科学界尚不明确,遇到这种情况,我们的遗传咨询顾问会为您详细解释,并可能建议家人进行验证或未来关注相关科研进展。报告旨在提供有价值的参考信息,而非最终诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对样本有什么特殊要求吗?
对样本有具体要求。如果是抽血,需要使用我们提供的专用采血管采集外周血。如果是提供肿瘤组织,通常需要病理科提供的石蜡包埋组织块或切片,并且需要包含一定比例的肿瘤细胞。采样前我们会提供详细的采样指导,确保样本合格。
如果对报告结果有疑问,可以找谁问?
我们提供报告后的免费咨询服务。您可以直接联系您的专属服务顾问,或预约我们的遗传咨询专家,对报告中的任何疑问进行深入沟通。
做这个检测能开发票吗?发票项目开什么内容?
您好,正规的检测服务机构都可以提供发票。发票内容一般为“基因检测服务费”或类似项目。如果您对发票有特殊要求,请在付款前与服务机构沟通确认。
老人年纪大,身体弱,抽血做检测有风险吗?
检测本身的风险仅等同于一次普通的静脉抽血,创伤极小。主要风险在于对检测结果的心理承受能力和后续医疗决策的复杂性。因此,在为高龄或体弱家人检测前,建议全家与医生充分沟通,明确检测目的、可能的结果及应对方案,确保检测是知情且有益的。
如果我对报告有疑问,找谁咨询?是随时都可以问吗?
报告附有遗传咨询师的联系方式。您可以在工作时间内预约电话或在线咨询,会有专业的遗传咨询师为您详细解答报告中的各项指标和临床意义。

注意事项

  • 检测前,建议您尽可能收集和梳理个人及直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)的健康史信息。
  • 选择血液样本时,无需特意空腹,但避免采样前剧烈运动或情绪过度激动。
  • 若提供组织样本,请确保是经正规病理诊断后的合格石蜡标本,并提前与顾问确认具体要求。
  • 检测结果为个人重要的遗传信息,请您妥善保管,并在分享给家人或医生时注意隐私。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,以正确理解其意义,避免误解或不必要的担忧。
  • 检测费用需自费支付,不支持医疗保险报销,请在检测前确认。
  • 检测结果可能对您的近亲有提示意义,您可以与家人平和沟通,但决定权在于他们个人。
  • 请理解,基因检测结果是健康管理的重要参考之一,但不能替代定期的常规体检和健康生活方式。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

魏** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的这个检测,想看看残留和复发风险。抽血取样很简单,但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进,安抚我情绪,还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心,结合我手术情况分析了快半小时。

机构回复

非常理解您在等待期的焦虑心情,我们将持续优化流程、提高效率,同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助,祝您康复顺利,定期随访。

2026-04-0235人觉得有用
陈** 已验证 二次手术前

因为家族史,我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来,时间完全同步,而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化,组织得真好。

机构回复

家系分析同步出报告,并能体现个体差异,确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。

2026-03-2849人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说对判断我乳腺癌的遗传性和治疗都重要。价格没得选,该做就得做。但做完感觉,这钱主要花在了背后的分析系统和数据库上,报告里的数据对比和文献引用很专业,给医生看很有用。

机构回复

您一语中的!检测的价值不仅在于测序,更在于专业的生物信息分析和临床解读数据库的支持。感谢您对技术内核的认可,这让我们很欣慰。

2026-03-267人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。

机构回复

感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。

2026-03-1122人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是在二次手术前,为了确定手术范围做的检测。从检测到出报告,流程很顺畅。术后我把病理报告发给他们,想看看和基因检测结果能不能对上。他们很快安排了分析师比对,并给出了一份简单的比对分析说明,没收费。这个小小的售后动作,让我觉得服务很完整、很负责。

机构回复

将基因检测结果与临床病理结果结合分析,能更好地指导后续治疗。很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。祝您康复顺利!

2026-03-1836人觉得有用
丁** 已验证 主治医生推荐

我BRCA2胚系突变阳性,报告除了风险预警,很大篇幅在讲“主动健康管理”,给出了非常具体的、分年龄段的体检项目表和频率建议,甚至包括了生活方式调整。感觉它不是一份冷冰冰的报告,而是一份长期的健康管理指南。

机构回复

您的理解非常准确。检测的终点不是一份报告,而是开启一个科学管理的起点。我们希望通过全面、前瞻性的健康管理建议,赋能您积极应对,拥抱健康生活。与您同行。

2026-03-2560人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

线上查询报告需要双重验证,虽然麻烦点,但安全啊!而且查询记录自己都能看到,没有被其他人偷偷查看过,这种透明机制让我(结直肠癌患者)觉得钱花得值,买的不仅是检测更是安全。

机构回复

感谢您对安全流程的理解。双重验证和访问日志正是为了杜绝未授权访问,让您完全掌控数据的查看权。安全与便捷之间,我们优先选择前者。

2025-10-2552人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

从提交样本到出报告等了两周多,比预期晚了两天,等待过程有点焦虑。不过客服解释是因为对结果进行了双重复核以确保准确,隐私保护也做得没话说,所有通知都很谨慎,所以也能理解。

机构回复

让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保结果的万无一失,我们的复核流程有时会延长周期。感谢您的理解与包容,我们也在努力优化检测效率。

2026-02-2740人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

整体很不错,家族史筛查来的。环境设施没得挑,专业解读也很耐心。唯一就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服提前打电话解释是因为复核流程,但等待的过程还是有点焦虑,希望以后时间预估能更准些。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵的意见。对于报告时间延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已经优化了流程通知机制,会努力使时间预估更精准,感谢您的理解与督促。

2025-11-2565人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

我是结直肠癌,需要同时查遗传和肿瘤。流程清晰,每一步都有工作人员引导,标识也很清楚。特别是样本交接的环节,他们核对信息非常认真,还给我看了样本管的专属条码,感觉我的样本被郑重对待了。

机构回复

样本管理的严谨性是准确检测的生命线。双重核对信息与专属条码追踪是标准流程,确保从您到实验室的每一步都准确无误。感谢您对我们流程的信任。

2025-12-1416人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

该夸的大家都夸了,我说点小遗憾:报告等待时间比预期长了3天。期间催过一次,客服态度很好,解释是复核流程。能理解严谨需要时间,但建议在预约时就给一个更保守的周期预估,避免用户焦虑。整体服务是满意的。

机构回复

真诚感谢您的理解与中肯建议。关于报告周期,我们会进一步优化预估机制,并加强过程中的主动进度告知,减少用户的等待焦虑。再次为延迟给您带来的不便致歉,感谢您的支持。

2025-12-2923人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

比较内向,不太喜欢打电话。发现他们公众号有自助预约和智能问答,大部分流程问题都能解决。需要人工时也是文字沟通,客服回复很快且有条理。这种尊重用户沟通偏好的设计,对我来说是加分项。

机构回复

感谢您对我们多渠道服务体系的认可。我们致力于满足不同用户的沟通习惯,提供灵活、高效的服务入口。您的满意是我们优化数字服务的动力。

2026-02-1267人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

有家族史,来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行,隔音很好,完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视,体现了对用户的尊重。

机构回复

我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一,旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。

2026-02-1325人觉得有用

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