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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

拉萨1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因检测,加半年动态监控,帮您了解肿瘤治疗和复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在拉萨刚刚完成实体瘤主要治疗,希望评估后续风险的人士。
  • 希望了解肿瘤基因特征,为后续靶向或免疫治疗寻找线索的朋友。
  • 治疗完成后希望获得一种高灵敏度监控手段,追踪体内微小残留情况。
  • 有家族史,希望了解当前肿瘤与遗传相关性的个人。
  • 对传统影像学检查之外的分子层面监控有需求,寻求更全面评估。
  • 希望与拉萨的医疗团队协作,制定个性化长期管理方案的人士。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个内部复杂的组织,这项检测就像做一次深度‘身份调查’和持续‘盯梢’。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本,对近2万个基因进行一次全面扫描(即‘1次肿瘤全外显子测序’),重点排查与用药(如靶向药、免疫药、化疗药)、预后判断、以及是否与遗传有关相关的关键基因信息。同时,它还会检测一些特殊的‘标签’,比如PD-L1、TMB和MSI,这些是判断免疫治疗是否可能有效的参考指标。完成这次全面的‘身份建档’后,接下来的‘6次定制化ctDNA检测’就如同派出了精准的‘血液哨兵’。它会根据您肿瘤的独特基因特征,定制专属的检测方案,通过定期抽血来捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段,从而动态评估治疗后体内的肿瘤残留情况,帮助判断复发风险。这好比在治疗后漫长的观察期里,为您提供了一套高灵敏的预警系统。需要了解的是,检测结果提供重要的分子信息,但任何单一检测都有其适用范围,最终决策需结合全面的身体状况评估。

检测过程麻烦吗?

整个检测流程充分考虑您的便利。初次检测需要一份您的肿瘤组织样本(如手术或活检后留存的组织切片或蜡块),若您手边没有,可联系原就医机构获取。后续的6次监控则非常简单,仅需每次抽取约10毫升的血液(与常规体检抽血量相近),无需空腹,在拉萨的合作服务点或通过邮寄采样包在家完成即可。采血过程快速,由专业人员进行,仅轻微刺痛感,几分钟即可完成。检测机构会提供清晰的指引,无论是样本递送还是报告获取,都力求让您感到省心。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的下一代测序技术,特别是定制化ctDNA检测部分,运用了高深度测序和独特的设计来提升捕捉微量信号的灵敏度,技术本身成熟可靠。检测在符合规范的实验室内进行,确保操作安全与数据质量。如同所有检测方法一样,其准确性受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的基因片段数量、样本质量等。若结果提示有风险信号,这为您和您的医疗团队提供了一个需要重点关注的线索,建议结合影像学等其他检查结果进行综合判断。若结果为阴性,可以一定程度上增强信心,但定期的健康随访仍是必要的。报告会清晰列出检测到的具体基因变化及其解读,由专业人员提供支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们用的仪器和试剂是正规的吗?
我们使用的测序平台、捕获试剂及分析方法均符合国家监管部门的要求,并在自有实验室经过严格的验证,确保检测流程的规范性与数据的准确性。
报告是电子版还是纸质的?怎么给我?
我们会提供纸质版和电子版报告。纸质报告会密封邮寄给您指定的地址。电子版报告会通过加密的安全方式发送,您可以随时在个人账户中查看和下载。
费用这么高,如果检测结果什么都没查出来,钱是不是白花了?
基因检测的价值在于提供分子层面的客观信息。无论结果如何,它都为您排除了某些治疗方向,提供了重要的基线数据,对于后续长期监测MRD、评估复发风险有明确的指导意义。
给孩子做这个检测,抽血量需要很多吗?会不会对孩子有负担?
您好,请放心。无论是成人还是儿童,检测所需的血液样本量都不大,通常为10-20毫升,与一次常规化验的抽血量相似,对孩子身体负担很小。采血过程由专业人员进行,安全可控。
报告出来后,如果我想咨询报告,有专人解读吗?收费吗?
我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以联系您的专属服务顾问,我们会安排有资质的专业咨询人员为您进行报告内容的解读和答疑,这项服务是包含在项目费用内的。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,不涉及医保报销,总费用为32000元。
  • 请务必妥善保管您初次检测的肿瘤组织样本(蜡块或切片),并确保可获取。
  • 后续6次血液监测有推荐的时间间隔,请尽量按计划完成以保障监测连续性。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食作息即可,避免过度劳累。
  • 收到报告后,建议与您信任的医疗专业人士共同审阅结果。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代定期的医学影像学等常规复查。
  • 请保留好所有的检测报告,它们构成了您治疗过程的分子层面记录。
  • 对报告有任何疑问,请及时联系您的顾问或报告解读支持人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.5)

崔** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。

机构回复

感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-04-0234人觉得有用
冯** 已验证 靶向用药参考

父亲胃癌术后,一直担心复发。咨询了好几家,这款检测覆盖的基因数多,还带定制化,价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后,医生也说数据很有参考性,让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。

机构回复

感谢您的信任!我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险,能对您的家庭和医生的决策有所帮助,是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利!

2026-03-2868人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。

机构回复

非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。

2026-03-2619人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。

2026-03-1153人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

整体满意,检测灵敏度高。不过对于普通患者,报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂,虽然客服可以解读,但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵,但为精准买单,能接受。

机构回复

衷心感谢您的反馈!提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好,我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢!

2026-03-1860人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。

机构回复

很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!

2026-03-2510人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

带妈妈来术后复查。她有点晕血,提前跟客服说了。到现场后,护士特意安排她在躺椅上采血,还准备了糖水和纸巾,全程让她闭眼休息,跟我聊天转移她注意力。这种个性化照顾,我们家属特别感激。

机构回复

特别感谢您的事前沟通,这让我们能更好地做好准备。为有特殊需求的用户提供个性化服务是我们的责任。很高兴能帮到您和妈妈,希望我们的服务能让康复之路多一份温暖。

2026-01-184人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-03-0630人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗,我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以,第六天下午就出了电子版。结果很清晰,基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。

机构回复

理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告,努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利!

2026-01-3120人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

因为工作忙,经常只能下班后联系。顾问每次都欣然接受我的时间,约在晚上沟通,甚至有一次周末也耐心解答了我的问题。这种以客户时间为准的服务精神,现在真的不多见了。

机构回复

您的满意就是对我们最大的鼓励。我们明白健康问题不能等待,因此尽力配合每一位用户的时间。只要您有需要,我们一直都在。

2026-02-1056人觉得有用
贺** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-1315人觉得有用
韩** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-02-233人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-02-2325人觉得有用

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